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绪论1

第一节 遗传多样性和遗传标记1

一、遗传多样性1

二、遗传标记1

第二节 遗传标记技术概述3

一、形态标记技术3

二、细胞学标记技术4

三、生化标记技术8

四、DNA分子标记技术10

参考文献13

第一篇 形态标记技术原理、方法与应用16

第一章 形态标记技术原理和方法16

一、原理16

二、方法16

第二章 形态标记技术的应用18

一、分类与系统演化18

二、遗传图谱构建及基因定位18

三、种质鉴定和优质资源评价19

四、检测遗传变异22

五、品种培育22

参考文献25

第二篇 细胞学标记技术原理、方法与应用28

第三章 细胞学标记技术原理和方法28

一、染色体核型分析原理和方法28

二、染色体显带技术原理和方法31

三、细胞化学标记技术原理和方法35

第四章 细胞学标记技术的应用41

一、分类与品种鉴定41

二、亲缘关系和演化42

三、基因定位和基因图谱构建43

四、染色体结构研究44

五、病理与诊断44

参考文献45

第三篇 生化标记技术原理、方法与应用47

第五章 同工酶生化标记技术原理、方法与应用47

一、同工酶蛋白提取与检测47

二、同工酶技术原理48

三、同工酶技术方法50

四、同工酶技术应用63

第六章 等位酶技术原理、方法与应用69

一、等位酶蛋白提取与检测69

二、等位酶技术原理71

三、等位酶技术方法72

四、等位酶技术应用80

第七章 贮藏蛋白技术原理、方法与应用82

一、贮藏蛋白提取与检测82

二、贮藏蛋白技术原理83

三、贮藏蛋白技术方法87

四、贮藏蛋白技术应用91

参考文献93

第四篇 DNA分子标记技术原理、方法与应用96

第八章 DNA提取和检测96

一、植物DNA提取方法96

二、动物DNA提取方法104

三、微生物DNA提取方法105

四、DNA的定量和纯度测定114

参考文献117

第九章 限制性片段长度多态性标记技术119

一、RFLP标记技术原理119

二、RFLP标记技术操作119

三、RFLP标记技术特点121

四、RFLP标记技术的应用121

参考文献130

第十章 随机扩增多态性DNA标记技术132

一、RAPD标记技术原理132

二、RAPD标记技术操作133

三、RAPD标记技术特点136

四、RAPD标记技术的应用137

五、序列特征化扩增区域标记技术141

参考文献146

第十一章 任意引物PCR标记技术149

一、任意引物PCR标记技术原理149

二、任意引物PCR标记技术操作150

三、任意引物PCR标记技术特点150

四、任意引物PCR标记技术的应用150

参考文献152

第十二章 简单序列重复标记技术153

一、SSR标记技术原理153

二、SSR标记技术操作154

三、SSR标记技术特点155

四、SSR标记技术的应用156

参考文献159

第十三章 简单序列重复间区标记技术163

一、ISSR标记技术原理163

二、ISSR标记技术操作163

三、ISSR标记技术特点164

四、ISSR标记技术的应用165

参考文献168

第十四章 扩增片段长度多态性标记技术170

一、AFLP标记技术原理170

二、AFLP标记技术操作171

三、AFLP标记技术特点173

四、AFLP标记技术的应用174

参考文献181

第十五章 表达序列标签标记技术184

一、EST标记技术原理184

二、EST标记技术操作185

三、EST标记技术特点188

四、EST标记技术的应用189

参考文献192

第十六章 单核苷酸多态性标记技术194

一、SNP标记技术原理194

二、SNP标记技术操作195

三、SNP标记技术特点197

四、SNP标记技术的应用198

参考文献202

第十七章 相关序列扩增多态性标记技术204

一、SRAP标记技术原理204

二、SRAP标记技术操作205

三、SRAP标记技术特点206

四、SRAP标记技术的应用207

参考文献210

第十八章 靶位区域扩增多态性标记技术212

一、TRAP标记技术原理212

二、TRAP标记技术操作212

三、TRAP标记技术特点213

四、TRAP标记技术的应用213

参考文献215

第十九章 荧光原位杂交技术216

一、FISH技术原理216

二、FISH技术操作与关键环节216

三、FISH技术的应用219

参考文献222

第二十章 变性梯度凝胶电泳技术223

一、DGGE技术原理223

二、DGGE技术操作和要点224

三、DGGE技术的应用231

四、DGGE技术的限制233

参考文献234

第二十一章 rDNA克隆及序列分析技术235

一、16SrDNA和23SrDNA序列分析技术原理235

二、16S和23S引物的设计235

三、16SrDNA和23SrDNA技术操作和要点237

四、16SrDNA和23SrDNA技术的应用240

参考文献242

附：STS、RBM、RGA标记技术243

第二十二章 DNA分子标记辅助选择育种技术245

一、生物性状的分子标记方法245

二、遗传连锁图谱的构建与MAS选择248

三、DNA分子标记辅助选择育种技术特点253

四、DNA分子标记辅助选择育种技术的应用254

参考文献258

附录260

附录一 DNA分子标记的数据处理与几种分析软件的特点和使用简介260

附录二 核酸常用数据换算270

附录三 常用试剂与缓冲液的配制271