图书介绍
药品生产质量管理规范选编 世界组织 国家 地区 2【2025|PDF下载-Epub版本|mobi电子书|kindle百度云盘下载】
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- 国家医药管理局推行GMP.GSP委员会编 著
- 出版社: 北京:中国医药科技出版社
- ISBN:7506716569
- 出版时间:1997
- 标注页数:339页
- 文件大小:17MB
- 文件页数:348页
- 主题词:
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图书目录
WHO关于国际贸易中药品质量证明制度的实施指南(1992年)1
马来西亚药品生产质量管理规范(1990年)2
WHO制药企业检查暂行指南(1992年)12
美国FDA用无菌工艺生产灭菌药品的指南(1987年)16
美国FDA生产过程(工艺)验证总则指南(1987年)22
美国FDA鲎试剂测试法作为药品内毒素检测的验证指南28
(用于人用和兽用注射药、生物制品以及医疗器械)(1987年)28
美国药典细菌内毒素试验(1995年)32
澳大利亚药品生产质量管理规范(1990年)69
印度药品生产质量管理规范(1990年)92
新西兰药品生产质量管理规范(1990年)107
ISO卫生保健品的灭菌-验证及常规控制的要求-工业湿热灭菌(1994年)136
美国FDA非肠道用药冻干制剂检查指南(1993年)174
美国FDA灭菌药品工艺检查(1990年)184
美国FDA人用和兽用药品申请时提交灭菌工艺验证文件的指导原则(1994年)210
美国FDA药品质量控制实验室检查指南(1993年)230
美国FDA药品质量控制微生物实验室检查指南(1993年)242
美国FDA清洁程序验证检查指南(1993年)248
美国FDA药品工艺档案指南(1989年)255
美国FDA提交药品和生物制品稳定性文件的指南(1987年)265
美国药典营养品生产管理规范(1995年)326
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